- 美诺华 (603538)- 经营分析

经营分析 - 管理层经营报告

本期经营绩效评级: D-

本期经营核心业绩指标:    更多指标
2023/12 净利润 营业收入 ROE 毛利率 净利率 净现比 费用率 存货周转 应收账款周转 市场占有率
美诺华

(同比增幅)

0.16亿

(-95.65%)

12.16亿

(-16.54%)

0.74%

(-95.82%)

30.87%

(-23.02%)

1.33%

(-94.73%)

0.56

(-25.33%)

27.83%

(+13.18%)

1.39次

(-6.71%)

5.42次

(-29.52%)

1.13%

(-13.08%)

行业均值

(同比增幅)

1.86亿

(-40.19%)

25.62亿

(-8.66%)

5.38%

(-41.9%)

29.55%

(-3.96%)

7.28%

(-34.47%)

1.8

(+80.0%)

18.8%

(+9.62%)

2.25次

(-11.07%)

6.92次

(-2.54%)

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本期管理层经营报告:

一、经营情况讨论与分析 2023 年,在国际政治经济形式日益严峻的大背景下,公司积极应对内外部环境变化,优化整体经营模式。2023 年,在生产端,公司完成对燎原药业的剥离,浙江美诺华、安徽美诺华、美诺华天康的新产能陆续投入使用,实现了新老产能的无缝衔接。在业务拓展方面,公司聚焦大客户开发,完成与战略大客户制剂 CDMO 业务的导入,为其提供制剂全产业链的 CDMO 服务。与默沙东合作的动保药物项目,同时就第二期项目达成一致意见并签订三个重点项目。 报告期内主要经营情况: 报告期内,公司全年实现营业总收入为 12.16 亿元,较上年同期下降 16.51%;归属于上市公司股东的净利润为 0.12 亿元,较上年同期下降 96.58%;归属于上市公司股东的扣除非经营性损益的净利润为 0.08 亿元,较上年同期下降 96.36%;公司经营活动产生的现金净流量为 0.09 亿元,较上年同期下降 96.70%。 二、公司关于公司未来发展的讨论与分析 (一) 公司发展战略 公司正处于营收规模快速扩大的关键阶段,业务结构性调整和产能区域布局的成果初步显现,公司在进一步强化现有的产业链优势、国际化合规体系优势以及区域性统筹布局优势的同时,将加速集团平台化建设,丰富产品类型,推进外延式增长。在 CDMO 业务方面,公司将继续加大投入,加速在 CGT、ADC 新型药物以及合成生物学等前沿技术领域的布局,加强研发端和客户服务端的能力提升和规模扩大。制剂方面,公司将继续增加有竞争力的一体化制剂产品,加大制剂市场销售投入,努力打造有影响力的国内成品药品牌。在特色原料药方面,公司将进一步发挥传统优势,增强与战略客户合作的深度与广度,保持高水平体系运行,坚持核心产品的全球布局。 公司始终秉持健康、可持续发展企业的经营理念,深耕业务细分领域,力争早日成为国内领先的优秀制药企业。 (二) 经营计划 1、持续深化制剂一体化战略 2024 年,制剂自主研发项目预计约有十几个品种通过一致性评价,产品梯队进一步扩容。未来制剂自主研发销售将成为公司业务拓展的核心增长点。公司产品研发方向紧扣长期慢性疾病和肿瘤治疗领域,围绕技术壁垒、专利壁垒的突破开展仿制药研发管线布局,以缓控释平台、微丸技术平台、增溶技术平台、无菌冻干技术平台、IVIVC 评价技术平台等多个技术平台为依托,开发高临床价值、高技术壁垒且具有高市场前景的产品,丰富心血管、糖尿病、消化系统、抗肿瘤和神经系统等领域的产品管线。同时探索布局注射用脂质体、注射用微球等高端复杂制剂开发和平台搭建。 2、制剂 CMO/CDMO 业务加速发展 公司新增多家国内领先医药企业 CDMO 业务合作,并且签订合作协议。多个项目正在转移验证合作中。2024 年预计制剂 CMO/CDMO 业务将进入规模化商业阶段,产能利用率将快速提高。 3、布局创新技术,开拓附加值市场 公司近几年来积极布局创新技术领域,目前已具备承接 SiRNA、多肽、ADC 药物相关的中间体、侧链等业务的能力,在 2023 年巴塞罗那 cphi 展会上第一次亮相了公司相关业务的产品列表。 公司与美国密西根大学合作开发新型 GLP 靶点的口服递送系统,深入布局 GLP 相关产业链,该事项是公司近年来第一次与海外大型研发机构共同合作开发项目。 4、默沙东动保业务新阶段,全力推进新的合作落地 公司与默沙东战略合作持续获得默沙东的信任和支持。默沙东与公司第二期项目达成一致意见并签订三个重点项目,项目研发计划于 2024 年上半年启动。下一批研发创新药评估正在进行中。 第一期项目均已按照时间表开展不同阶段工作,技术转移进展顺利,其中两个产品顺利完成了投产和验证的重要里程碑,2024 年预计还有三个产品继续完成验证生产。默沙东与美诺华就第二期项目达成一致意见并顺利签订三个重点项目,预计于2024年Q2正式启动小试研发,并计划在2025年完成验证。除此之外下一批新项目的谈判已经开始,其中的两个项目取得了一定的进展,为后续人用药合作奠定基础。

本期经营绩效评级: A

本期经营核心业绩指标:    更多指标
2022/12 净利润 营业收入 ROE 毛利率 净利率 净现比 费用率 存货周转 应收账款周转 市场占有率
美诺华

(同比增幅)

3.68亿

(+132.91%)

14.57亿

(+15.82%)

17.71%

(+109.59%)

40.1%

(+7.54%)

25.23%

(+100.88%)

0.75

(-46.43%)

24.59%

(+0.53%)

1.49次

(-2.61%)

7.69次

(+13.25%)

1.3%

(+8.33%)

行业均值

(同比增幅)

3.11亿

(+4.01%)

28.05亿

(+2.11%)

9.26%

(-1.28%)

30.77%

(-6.9%)

11.11%

(+2.02%)

1.0

(-10.71%)

17.15%

(-7.94%)

2.53次

(-8.66%)

7.1次

(-4.7%)

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本期管理层经营报告:

一、经营情况讨论与分析 2022年,在国际政治经济形式日益严峻?全球经济整体持续下行的大背景下,公司积极应对内外部环境变化,统筹推进经营发展工作,积极适应新常态化的生产与运营模式,遵循公司发展战略与工作计划有序开展各项生产经营工作,在保证存量业务的同时加强开拓增量业务,最终实现了营业收入稳健增长,并在各业务板块落子布局,形成业务类型多元化,产品纵深化,为企业可持续发展奠定更加扎实的基础? 报告期内,公司全年实现营业总收入为 14.57 亿元,较上年同期增长 15.80%;归属于上市公司股东的净利润为 3.39 亿元,较上年同期增长 137.67 %;归属于上市公司股东的扣除非经营性损益的净利润为 2.32 亿元,较上年同期上涨 84.26%;公司经营活动产生的现金净流量为 2.77 亿元,较上年同期增长 25.53%。 二、公司关于公司未来发展的讨论与分析 (一) 公司发展战略 公司正处于营收规模快速扩大的关键阶段,业务结构性调整和产能区域布局的成果初步显现,公司在进一步强化现有的产业链优势、国际化合规体系优势以及区域性统筹布局优势的同时,将加速集团平台化建设,丰富产品类型,推进外延式增长。在 CDMO 业务方面,公司将继续加大投入,加速在 CGT、ADC 新型药物以及合成生物学等前沿技术领域的布局,加强研发端和客户服务端的能力提升和规模扩大。制剂方面,公司将继续增加有竞争力的一体化制剂产品,加大制剂市场销售投入,努力打造有影响力的国内成品药品牌。在特色原料药方面,公司将进一步发挥传统优势,增强与战略客户合作的深度与广度,保持高水平体系运行,坚持核心产品的全球布局。 公司始终秉持健康、可持续发展企业的经营理念,深耕业务细分领域,力争早日成为国内领先的优秀制药企业。 (二) 经营计划 1、原研到期大幕开启,原料药新产品、新产能同步落地 原料药业务是公司基石业务,2020-2022 年三年时间,原料药行业受国内外环境、局势、汇率等多重不利因素影响,陷入低谷期。公司作为全球原料药行业的参与者之一,也明显感受到了市场的变化,在这艰难地三年里,公司原料药业务保持相对平稳,同时公司在保持业务稳定的基础上,对原料药业务未来的发展做好了准备。 公司积极进行原料药产品管线布局,截止 2022 年期末,公司在研原料药品种达 50 个,预计23-24 年规划获批品种 18 个。公司对产能布局进行调整,完成安徽美诺华一期建设,继续推进浙美技改扩产计划,启动宣城美诺华二期建设,剥离燎原药业完成产业升级。 2023 年是原研到期的大年,公司在过去的几年里坚定布局新的管线产品,为客户完成多个项目的欧洲抢仿、首仿。随着公司新产品的上市以及新产能的落地,公司将积极推动新产品的市场化进度。 2、集采、MAH 政策双加持,制剂业务迎来收获期 公司制剂业务经历了三年的摸索阶段,将在 2023 年正式迎来收获期。受益于公司中欧转报路径的速度优势上,目前公司累计已有 11 个制剂产品在国内获批上市。在研制剂品种近百个,预计2023 年公司能够实现 13-15 个制剂产品获批上市。在销售策略上,公司依然秉持着以集采为主,标外为辅的既定策略,随着集采制度的不断完善升级,公司以制剂一体化的质量、成本优势为核心竞争力,抓住集采的东风,实现产品快速放量。同时随着 MAH 政策的实施,公司积极与持证人建立合作,多元化的合作模式,高质量的生产标准,为公司后续制剂业务的发展提供了新的方向。于此同时,随着海外市场环境的不断变化,公司海外制剂 CMO 业务发展喜人,业务从最初的原料药中间体加工,到现在的制剂 CMO,证明了公司新业务的开展是一步一个脚印的推进,在市场机遇出现的时候,公司也有底气有能力抓住。因此,随着获批产品数量不断增加,制剂业务模式的多元化布局,公司有信心 2023 年制剂业务实现高速增长。 3、优化产能配置,深化布局 siRNA、ADC 药物、合成生物学等创新技术领域布局 在经历了 2021 和 2022 年两年的快速发展,公司 CDMO 业务已经初具规模,现有的 CDMO合规产能已经相对饱和,宣城美诺华基地 2022 年全年高负荷生产。所以公司决定推进宣城美诺华二期工程的建设,同时在浙美以及安美两个生产基地增设多功能车间,缓解 CDMO 产能压力,目前两个基地的扩产建设已经完成,新产能逐步投入使用。与此同时,过去三年的全球局势变动,公司深切体会到了医药生物创新技术的重要性,2020 年开始,公司积极跟踪全球先进的生物医药技术,在 CGT、ADC 药物、合成生物学等领域不断投入、布局。其中在 CGT 业务以 siRNA 基础片段的合成为主,ADC 药物业务以 payload、linker 等相关技术上与国内外医药企业建立合作;在合成生物学相关业务中,公司储备了多种生物发酵技术和化学合成技术,并且依托公司产线,推进一些多肽项目关键中间体合成方面的合作。未来随着公司资源一定程度上的倾斜,以及终端市场不断扩容,公司有信心从基础做起,逐步提升创新技术平台相关业务的竞争力,参与到全球创新药、仿制药供应链系统。 4、合理调整业务结构,削弱周期性影响 过去 3 年,公司从单一的原料药生产企业,转型成为一家集 CDMO、制剂、原料药业务为一体的综合性国际医药科技制造型企业,虽然依然保留了一定原料药行业的周期性特征,但是随着CDMO 业务的屡创新高,以及制剂业务的茁壮成长,公司已经弱化了单一业务结构带来的周期性影响。2023 年,公司会在保证原料药业务稳健增长的基础上,继续大力发展 CDMO 和制剂业务,从而真正意义上实现三驾马车,稳定齐头并进的发展战略。 5、动保产业链探索者,三大业务向细分延伸 公司做为默沙东动保全球合作伙伴之一,在历经 2 年的合作过程中,深刻体会到了动物保健业务的市场潜力,2022 年非泼罗尼原料药获得 CEP 证书,代表着公司正式进入动物保健行业。 借着这一契机,公司计划后续对宠物制剂、原料药进行深入布局,特别是宠物药品的产业链布局。 从行业角度看,国内宠物药品的产业链将逐步步入规范化、专业化、专项化变更,宠物创新药、仿制药等产品将陆续上市,后续公司会根据市场情况,从投入研发、投资并购等方式,进行合理、科学的布局,从原料药、CDMO、制剂三个业务的细分上参与到动保行业的发展中,希望在国内宠物产业快速发展的红利中占据一席之地。